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點擊次數：1142 更新時間：2017-01-18
Cas蛋白添加間隔區的多種分子機制
近些年來科學家們通過研究闡明了Cas蛋白添加間隔區的多種分子機制，但病毒的DNA在化學結構上同宿主的DNA幾乎相同，S-00B Elisa試劑盒那么蛋白質如何知道哪種DNA能夠被添加到CRISPR–Cas記憶系統中呢？
這樣的“賭注”往往是很高的，如果細菌添加了自身的DNA片段，自身免疫攻擊就會增加滅亡的風險，因此細菌和古細菌有時候就會吸收一些錯誤，如果細胞在遭受病毒攻擊后依然生長旺盛的話，少數細胞滅亡可能并不太重要。實際上，當病毒潛入細菌生態系統中時，僅有千萬分之一的細菌會獲得能夠為自身防御的間隔區，而且研究者對于研究驅動間隔區的機制也非常困難。
研究者表示，如何有效識別合適的間隔區非常重要，有些研究就表明，S-00B Elisa試劑盒包含CRISPR–Cas分子機器的細胞或許能夠充當多種多樣的記錄設備，其能夠對遇到過的DNA和RNA序列進行分類，這就能夠幫助研究人員追蹤細胞中基因的表達或對環境化學物質的暴露情況；研究人員還想通過研究來闡明細菌中的這種古老記憶如何被修改，很多攜帶CRISPR–Cas系統的微生物都包含有十幾個間隔區，而有些微生物則僅有個間隔區，其中包括458個間隔區。
目前S-00B Elisa試劑盒在尋找古老間隔區上研究者積極性并不高，如果病毒會發生來避免CRISPR–Cas，那么間隔區或許就會退化，而且其或許會成為微生物保持額外DNA的負擔。
