當前位置：TSZ Elisa試劑盒實驗時的操作步驟有標準品的稀釋、加樣、溫育、洗滌、顯色等等，然而在顯色這一步驟可能碰到的問題有：
、顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2、加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。
相應解決辦法：
、顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用；
2、加樣時保持顯色劑不外流；
3、A、B液應避免接觸金屬器械。
顯色是elisa實驗的zui后一步溫育反應,所以顯色也是重要步驟之一。
標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔0孔，在*、第二孔中分別加標準品00μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為36 pg/mL,24 pg/mL ,2 pg/mL,6 pg/mL,3 pg/mL）。
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
TSZ Elisa試劑盒測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后5分鐘以內進行。
CDGG-03954-0 5000mg/L;ml 三聚氰suan(氰尿suan) CDGG-033320-03-00 00mg/L;00ml DCAA Methyl Ester
CDGG-03958-02 000mg/L于叔丁基甲mi,ml 縮二脲 CDGG-03332-03-00 00mg/L;00ml 2,3-二lv丙suan甲酯 標準品
CDGG-03206-02 000mg/L;ml 雙氰胺（二聚氰胺,氰基胍） Di... CDGG-033322-03-00 00mg/L;00ml 2,4-二溴
CDGG-032037-02 2000mg/L;ml 倍硫磷亞砜 CDGG-033684-05 00mg/L;ml 苯mi甲環唑/惡mi唑
CDGG-032043-06 00mg/L;ml 倍硫磷砜 CDGG-033685-05 00mg/L;ml 乙硫苯威
CDGG-032047-0 0mg/L;ml 禾草靈(自由suan) CDGG-033690-03 00mg/L;ml 環唑醇
CDGG-032048-05-0 0mg/L;2x5ml 歐盟7種鄰苯二甲suan酯混標（DEH... CDGG-0034-05-4PAK 500mg/L和5000mg/L(DIDP，DINP，DIBP)于二lv甲烷，4*ml，-0度存放 氟蟲腈
TSZ Elisa試劑盒
