COR-L23/R人肺大細(xì)胞癌

商品屬性

商品介紹

種屬來源：人

性別年齡：男性，62歲

生長特性：貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)：上皮樣

細(xì)胞規(guī)格：1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養(yǎng)條件：RPMI 1640 + 2mM Glutamine + 0.2µg/ml Doxorubicin + 10% Foetal Bovine Serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

凍存條件：90% FBS + 10% DMSO

傳代方法：1：3到1：6傳代，1-2天傳1代

細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。

（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

（9）細(xì)胞凍存

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠血小板因子4(PF4)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： PF4 ELISA Kit

Mouse coagulation factor VIII related aigen (F VIII -Ag) ELISA Kit 小鼠Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)檢測(cè)試劑盒

Mousebasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISAKit 小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子9(bFGF-9)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanCollagenaseIELISAKit人膠原酶I

細(xì)胞CDK2/CYCLINE激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitHGF大鼠肝細(xì)胞生長因子

CD83重組食蟹猴 CD83 蛋白  Protein

MAGE-1 黑色素瘤相關(guān) 0.5mgMAGE-1 黑色素瘤相關(guān)

IL21重組人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白 Protein

GABARAPL2 Protein Human 重組人 GATE-16 / GABARAPL2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ITK Protein Mouse 重組小鼠 ITK Kinase 蛋白 (aa 351-619, His & GST 標(biāo)簽)

MAGE-1 黑色素瘤相關(guān) 0.5mgMAGE-1 黑色素瘤相關(guān)

GABARAPL2 Protein Human 重組人 GATE-16 / GABARAPL2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD83重組食蟹猴 CD83 蛋白  Protein

ITK Protein Mouse 重組小鼠 ITK Kinase 蛋白 (aa 351-619, His & GST 標(biāo)簽)

IL21重組人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白 Protein

COR-L23/R人肺大細(xì)胞癌小鼠表皮生長因子(EGF)ELISA 試劑盒

Rat fractalkine (FK) ELISA Kit 大鼠趨化因子(FK)檢測(cè)試劑盒

Humanfocaladhesionkinase,FAKELISAKit 人黏著斑激酶(FAK)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

Humanbrainnaiureticpeptide,BNP檢測(cè)試劑盒人腦素/腦尿肽(BNP)檢測(cè)試劑盒

植物組織膜性囊泡(vacuole)分離試劑盒20次

HumanSquamousCellCarcinomaAigen2,SCCAg2ELISAKit人鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原2(SCCAg-2)檢測(cè)試劑盒

兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISAKit   ELISA. 

兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISAKit   ELISA. 

兔子纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISAKit   ELISA. 

兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISAKit   ELISA.

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。