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人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)

人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)

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人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明!

人椎間盤髓核細胞培養(yǎng) 詳細資料

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人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)

HumanIntervertebralDisc:NucleusPulposusCells

來電可享受優(yōu)惠

人椎間盤髓核細胞【HumanIntervertebralDisc:NucleusPulposusCells】
     人椎間盤髓核細胞培養(yǎng) 產品描述:椎間盤細胞可以合成和分泌細胞外基質成分并調控細胞外基質成分有序合理的組織,從而使椎間盤行使正常功能。公司提供的人椎間盤髓核原代細胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人椎間盤髓核原代細胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產品人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanIntervertebralDiscPrimaCell™:NucleusPulposusCellsCatNo.3-005)來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下,人椎間盤髓核原代細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務標準。
      保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
培養(yǎng)步驟:
人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人脂肪細胞*培養(yǎng)基百脈根根瘤菌 Rhizobium loti

擬囊體側耳 Pleurotus cystidiosus膠原酶(含0mL酶解緩沖液)

小鼠成肌細胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

熒光威客酵母 Wickerhamia fluorescensOne Step Western Kit HRP (Mouse)/一步法快速WB(HRP)試劑盒(鼠)

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis嗜水氣單胞菌 Aeromonas hydrophila

HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細胞)大豆慢生根瘤菌

中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis人晶體上皮細胞

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人眼脈絡黑色素瘤細胞棒桿菌Ⅹ型 Agrobacterium tumefaciens

EC09,人食管細胞蘇云金芽胞桿菌山東亞種 Bacillus thuringiensis subsp. shandongiensis

人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)3--2-氯-5-甲吡分子式:42.59英文名稱:3- amino -2- -5-:34552-3-分子量: C6H7ClN2

硫酸甲酯鉀分子式:50.2英文名稱:Potassium methyl sulfate:562-54-9分子量: CH3KO4S

2,8-二三氟甲-4-羥喹啉分子式:28.5英文名稱:2,8- two or three hydroxy -4-:35853-4-9分子量: CH5F6NO

3,6-二咔唑分子式:39.4英文名稱:3,6- two phenyl carbazole:56525-79-2分子量: C24H7N

吡分子式:79.英文名稱:Pyridine:0-86-分子量: C5H5N

3-氯-4-硝甲分子式:7.58英文名稱:3- -4- nitro toluene:38939-88-7分子量: C7H6ClNO2

-乙烷-4-[4-正己乙炔]分子式:290.44英文名稱:- -4-[4- ethyl hexyl phenyl ethynyl] benzene:7923-34-9分子量: C22H26

5-溴喹啉分子式:208.06英文名稱:5- bromide:4964-7-0分子量: C9H6BrN

硫酸亞鈦溶液分子式:383.92英文名稱:Titanium sulfate solution:0343-6-0分子量: O2S3Ti2

4-甲-5-乙酰噻唑分子式:4.9088英文名稱:4甲- 5 -乙酰噻唑:38205-55-9分子量: C6H7NOS

注意事項:
. 接收到人椎間盤髓核細胞培養(yǎng),肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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