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人膀胱平滑肌細胞【HumanBladder:NormalBladderSmoothMuscleCells】
     人膀胱平滑肌細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：人膀胱平滑肌細胞分離自正常人膀胱平滑肌組織。膀胱是由平滑肌細胞組成的中空器官。膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲存和排出尿液。膀胱平滑肌細胞表型的調控和可誘導一氧化氮合酶的表達與多種病理狀況有關，包括膀胱功能障礙。研究表明，組織缺氧抑制人類膀胱平滑肌細胞的增殖，膀胱平滑肌細胞的分化依賴于膀胱上皮細胞釋放的因子。膀胱平滑肌細胞外基質的分泌表型可通過細胞所經(jīng)歷的機械變形頻率而改變。平滑肌是許多疾病中的共同路徑，因此，了解在疾病發(fā)生及持續(xù)過程中平滑肌怎樣變化，這是治療方法取得進展的重要一步。公司提供的人膀胱平滑肌細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人膀胱平滑肌細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人膀胱平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanBladderPrimaCell™:NormalBladderSmoothMuscleCellsCatNo.3-0309)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下，人膀胱平滑肌細胞傳0代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
培養(yǎng)步驟：
人膀胱平滑肌細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

小鼠腎小管上皮細胞*培養(yǎng)基MA, 小鼠星形膠質細胞

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis銅綠假單胞菌 Pseudomnas Aeruginose

毛木耳 Auricularia polytricha中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

人腎小球內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

芽胞桿菌 Bacillus sp.佛羅里達側耳 Pleurotus florida

HA標簽免疫親和介質小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人神經(jīng)小膠質細胞*培養(yǎng)基

哈茨木霉熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

人食管細胞淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus

JEC, 人子宮內(nèi)膜腺細胞系HL-60(人早幼粒急性白血病細胞)

人膀胱平滑肌細胞培養(yǎng)鋅銅試劑分子式：28.94英文名稱：鋅銅試劑：5380-63-分子量： Zn/Cu

原人參三英文名稱：Original ginseng three alcohol分子式：476.73分子量： C30H52O4：453-93-6

3-溴-2-氟-6-甲吡分子式：90.0英文名稱：3- bromide -2- -6-：375368-78-8分子量： C6H5BrFN

4'-氯-2,2':6',2''-三聯(lián)吡分子式：267.7英文名稱：4'- -2,2': 6', 2''-：2843-89-5分子量： C5H0ClN3

鉬粉分子式：95.94英文名稱：Molybdenum powder： 7439-98-7分子量： Mo

氧鋰鈷分子式：97.87英文名稱：Lithium cobalt oxide：290-79-3分子量： CoLiO2

五味子丙素英文名稱：The C分子式：384.428分子量：C22H24O6：630-33-5

蘆薈寧英文名稱：Lu Huining分子式：40.37分子量：C9H22O0：

英文名稱：Cocoa base分子式：80.6分子量：C7H8N4O2：83-67-0

酵母II英文名稱：Yeast II分子式：分子量：：68876-77-7

注意事項：
. 接收到人膀胱平滑肌細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。