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產(chǎn)品展示

小鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng)

小鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng)

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小鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

小鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

小鼠腎管狀上皮細(xì)胞【MouseKidney: RenalTubularEpithelialCells】
  小鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:小鼠腎管狀上皮細(xì)胞分離自正常小鼠腎組織,腎小管上皮細(xì)胞重吸收原尿中幾乎全部的葡萄糖和氨基酸,排泌非營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入終尿。能分泌炎癥介質(zhì)如細(xì)胞因子和趨化因子,通過產(chǎn)生IL-8或直接趨化白細(xì)胞參與急性炎癥反應(yīng)。公司提供的小鼠腎管狀上皮細(xì)胞采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseKidneyPrimaCell™:NormalRenalTubularEpithelialCellsCatNo.3-4309)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠腎管狀上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您小鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

產(chǎn)品名稱

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小鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng)

MouseKidney: RenalTubularEpithelialCells

來電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
小鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae293(人胚腎細(xì)胞)

少根根霉 Rhizopus arrhizus毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

人角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

海水產(chǎn)堿菌泡盛曲霉 Aspergillus awamori

蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae百脈根根瘤菌 Rhizobium loti

大鼠嗅鞘細(xì)胞*培養(yǎng)基P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii直邊正青霉 Eupenicillium lineolatum

香菇 Lentinula edodes雙孢蘑菇

 正常細(xì)胞一步法Western封閉液

植物桿菌 Lactobacillus plantarum小鼠胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng)直接紅棕MN英文名稱:Direct red brown MN分子式:分子量::

曙紅Y(溶)英文名稱:Eosin Y (alcohol)分子式:647.89分子量: C20H8Br4O5:5086-94-9

黃芪總苷英文名稱:Total saponins of Astragalus分子式:784分子量:C4H68O4:ytutu

2,6-二氟吡分子式:5.08英文名稱:2,6- two:53-65-分子量: C5H3F2N

鄰三氟甲氧分子式:288.0英文名稱:O f three f:75278-00-9分子量: C7H4F3IO

2,4-二氯甲分子式:6.03英文名稱:2,4- two:95-73-8分子量: C7H6Cl2

2-氯-3-氟-6-甲吡分子式:45.56英文名稱:2- chloride -3- -6-:374633-32-6分子量: C6H5ClFN

甲酸鈷分子式:30.6英文名稱:Cobalt benzoate:932-69-4分子量: C4H0CoO4

2-溴-6-氯吡分子式:92.44英文名稱:2- -6- chloride:540-72-7分子量: C5H3BrClN

性玫瑰紅B英文名稱:Acid rose red B分子式:580.65分子量: C27H29N2NaO7S2:3520-42- 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠腎管狀上皮細(xì)胞 MouseKidney:<RenalTu
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