人卵巢癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Cancer PrimacellTM：Ovarian Cancer Tissues Cells】
  人卵巢癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)卵巢癌是女性生殖器官常見(jiàn)的腫瘤之一，發(fā)病率僅次于子頸癌和子宮體癌而列居第三位。卵巢癌的病理形態(tài)可分為胚上皮(副中腎體腔上皮)來(lái)源的卵巢惡性腫瘤 如漿液性腺癌、粘液性腺癌；胚細(xì)胞來(lái)源的卵巢惡性腫瘤如畸胎癌、原發(fā)性絨毛膜上皮癌、性未分化間葉來(lái)源的卵巢惡性腫瘤，如良性瘤；發(fā)生自中腎殘跡的卵巢惡性腫瘤，如惡性中腎瘤；發(fā)生自卵巢內(nèi)異位組織的卵巢惡性腫瘤以及性分化間葉來(lái)源的卵巢惡性腫瘤六類。卵巢癌細(xì)胞一般為上皮細(xì)胞，貼壁生長(zhǎng)，具有無(wú)限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細(xì)胞間粘著性減弱。此外，易于被凝集素凝集，細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。 雖然卵巢癌組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的卵巢癌組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的卵巢癌組織片能使得卵巢癌組織中卵巢癌組織源細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將卵巢癌組織源細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的卵巢癌組織源細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的卵巢癌組織源原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人卵巢癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的卵巢癌組織源組織細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人卵巢癌組織源細(xì)胞組織解離液(3×ml) （2）人卵巢癌組織源細(xì)胞組織處理緩沖液 (00ml) （3）FibrOutTM人卵巢癌組織源細(xì)胞成纖維抑制劑 (ml（500x）) （4）人卵巢癌組織源組織洗液 (5 x 00 ml) （5）人卵巢癌組織源細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）人卵巢癌組織源細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (5 x 00ml) （7）人卵巢癌組織源組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人卵巢癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書

公司向您人卵巢癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到人卵巢癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
人卵巢癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

N-Cadherin / CD325 / CDH2 抗體, 兔單抗 ELISA   FCM    50 µg

CD2 抗體, 鼠單抗 FCM    50 µg

Glucokinase / GCK 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

IL8 / IL-8 / Interleukin 8 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µL

RSK3 / RPS6KA2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P   IF  ICC/IF    50 µg

NKX3- 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

IL8BP / IL8BPa 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

Endoglin / CD05 抗體 (PerCP), 鼠單抗 FCM    25 Test

SMAD7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

Coagulation Factor XIII B chain / F3B 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

人卵巢癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)(-氯-2-甲酰乙)二茂鐵分子式：274.527英文名稱：(- -2-) Er Maotie：2085-68-6分子量： C8H6ClO.C5H5.Fe

-氯丙英文名稱：- Cl分子式：分子量：：

-溴-3-(五氟磺酰)分子式：283.06英文名稱：- -3- (five f) benzene：672-30-0分子量： C6H4BrF5S

氟鈷分子式：68.99英文名稱：Cobalt fluoride：387-37-3分子量： CoF2H8O4

2-(3-溴)萘分子式：283英文名稱：2- (3-) naphthalene：667940-23-0分子量： C6HBr

亞硝酸鉀分子式：85.英文名稱：Potassium nitrite：7758-09-0分子量： KNO2

迷迭香英文名稱：Rosemary acid分子式：360.3分子量：C8H6O8：20283-92-5

4-(4-溴胺)聯(lián)分子式：324.22英文名稱：4- (4-)：60294-93-8分子量： C8H4BrN

2-溴-6-甲氧萘分子式：237.09英文名稱：2- -6-, methyl bromide：5-65-9分子量： CH9BrO

Z907染料鈉鹽英文名稱：Dye sodium salt 907分子式：892.09分子量： C42H5N6NaO4RuS2：87466-65-8