注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；cTnI圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

公司向您小鼠雜交瘤細胞；cTnI圖片的詳細說明：了解更多小鼠源細胞點擊進入

細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；cTnI圖片
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該雜交瘤細胞由湖南遠泰生物技術有限公司制備并提交，細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代,2-3天傳一代

傳代情況 C0

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞；cTnI圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

知母皂苷 BⅡ CAS 36656-07-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

哈巴俄苷 CAS 920-2-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

茯苓酸 CAS 29070-92-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%；20mg/vial

綠原酸 CAS 327-97-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

南對照藥材 CAS  訂購|咨詢  規格： g

石蒜堿 CAS 476-28-8 訂購|咨詢  規格： 20mg

丹參IIA CAS 568-72-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

茵陳（茵陳蒿） CAS  訂購|咨詢  規格： .5g

毛冬青 CAS  訂購|咨詢  規格： .5g

CAS 07668-79- 訂購|咨詢  規格： 50mg

紫草酸 CAS 2883-65-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

新 CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

小鼠雜交瘤細胞；cTnI圖片Sema3A  臂板蛋白3A抗體 規格: 0.ml

EDG/CD363/SP  內皮細胞分化鞘脂G蛋白偶聯受體抗體 規格: 0.2ml

FBXO4  FBXO4蛋白抗體 規格: 0.2ml

NT-4/NT-5  神經生因子4/5抗體 規格: 0.ml

Orexin-A  增食欲素A/欲激素A 規格: 0.mlBCL2L5  BCL2樣5促凋亡蛋白抗體 規格: 0.2ml

HCG/LH/FSH/TSH alpha  人絨毛膜促性激素α亞基抗體(Cg A) 規格: 0.ml

Goat Anti-Chicken IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的羊抗雞IgG 規格: 0.ml

FOP/FGFROP  FGFR基因伴侶蛋白抗體 規格: 0.2ml

Filamin A/FLNA  細絲蛋白A抗體 規格: 0.2ml

FAM78A/C9orf59  9號染色體開放閱讀框抗體 規格: 0.2ml

CD33/Siglec-3  CD33抗體 規格: 0.2mlphospho-c-Raf(Ser338)  磷酸化原基因c-Raf抗體 規格: 0.ml